医药产业中的绿色化学

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《医药产业中的绿色化学》是2012年四川大学出版社出版的图书,作者是Dunn,P.J.Well,A.S.Williams,M.T.。
书    名
医药产业中的绿色化学
作    者
 Dunn, P.J.   Well, A.S. Williams, M.T.
译    者
尹述凡
ISBN
9787561463673
出版社
四川大学出版社
出版时间
2012-12

医药产业中的绿色化学原著名称

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Green Chemistry in the Pharmaceutical Industry[1] 

医药产业中的绿色化学原著目录

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1 Introduction to Green Chemistry Organic Synthesis and Pharmaceuticals
2 Green Chemistry Metrics
3 Solvent Use and Waste Issues
4 Environmental and RegulatoryAspects
5 Synthesis of Sitagliptin theActive Ingredient in Januvia and Janumet
6 The Development of ShortEfficient Economic and Sustainable Chemoenzymatic Processes for Statin SideChains
7 The Taxol StoryDevelopmentof a Green Synthesis via Plant Cell Fermentation
8 The Development of a GreenEnergy Efficient Chemoenzymatic Manufacturing Process for Pregabalin
10 The Development of anEnvironmentally Sustainable Process for Radafaxine
11 Continuous Processing inthe Pharmaceutical Industry
12 Preparative and IndustrialScale Chromatography Green and Integrated Processes
13 Dynamic Resolution ofChiral Amine Pharmaceuticals Turning Waste Isomers into Useful Product
14 Green Technologies in theGeneric Pharmaceutical Industry
15 EnvironmentalConsiderations in Biologics Manufacture
16 Future Trends for GreenChemistry in the Pharmaceutical Industry

医药产业中的绿色化学基本信息

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作者: Dunn, P.J. Well, A.S. Williams, M.T.
尹述凡 译
出 版 社:四川大学出版社
出版时间:2012-12
版 次:1
页 数:290
I S B N:9787561463673

医药产业中的绿色化学内容简介

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书中各章讨论了绿色化学的各个方面,诸如反应物、催化剂、溶剂、能源、新技术、测量方法以及生命周期评估等内容。本书的内容几乎涵盖了绿色化学在医药产业中的方方面面,从绿色化学的基本概念、原理到产业应用,从简单的小分子药物到复杂的蛋白质药物,从药物的开发到医药产业的生产实例分析,以及产业在应对环境问题上的对策与命运,特别是绿色化学在医药产业中的未来发展趋势等。这些文章的作者都是长期从事于发展医药产业及其产品的专家,他们引证的实例能充分说明医药产业对绿色化学及其优势的重视与认同,并越来越成为一种行业共识。可以肯定的是,医药产业未来的形象能否获得社会应有的敬重,也将取决于绿色化学在这个产业中所发挥的角色、作用和影响程度。此书将有力推动医药产业的改良与可持续生产实践的发展。

医药产业中的绿色化学本书目录

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第1章概述
——绿色化学、有机合成和医药产业的引言
1.1 有机合成的历史
1.2 环境因子(E因子)
1.3 催化剂的作用
1.4 绿色化学:从良性设计开始
1.5 布洛芬的生产
1.6 溶剂问题:可替换的反应介质
1.7 环境因子(E因子)
1.8 环境因子(E因子)
参考文献
第2章绿色化学指南
2.1 引言
2.2 测量方法应用
2.2.1关注溶剂
2.2.1关注可再生资源
2.2.1清洁和维护
2.3 生命周期评估
2.4 化学反应及其工艺效率的测量
2.5 工艺参数和排放量的测定
2.6 实时分析
2.6.1可扩展性
2.6.2可控性
2.6.3稳定性
2.7 操作效率
2.8 能量测定
2.9 底物毒性的测量
2.10 分解反应潜在的风险评估
2.11 对工艺固有的安全性评估
2.12 结语
参考文献
第3章溶剂使用及其废弃物排放
3.1 概述
3.1.1引言
3.1.2工艺效率指标
3.1.3溶剂生命周期的影响不止在工厂
3.1.4溶剂的使用
3.1.5医药产业的使用的溶剂
3.1.6在工艺开发中的溶剂使用
3.1.7过量使用溶剂的后果
3.1.8美国的溶剂废弃物的管理
3.2 溶剂和工艺的绿色程度评价及其工具
3.2.1制药工艺和技术的绿色度评价
3.2.2溶剂的绿色度评价评分方法
3.2.3葛兰素史克的溶剂选择指南
3.2.4罗文(Rowan)溶剂绿色指数法
3.3 减少废弃物量及回收溶剂
3.3.1减少溶剂的使用量
3.3.2溶剂的回收与循环使用
参考文献
第4章 环境及其保护法规
4.1 背景
4.2 环境中的药物问题(PIE)
4.2.1现状
4.2.2持久性残存
4.2.3生物蓄积性
4.2.4生态毒性
4.2.5科学研究现状
4.3 环境保护法规
4.3.1产品监管
4.3.2生产监管
4.3.3环境质量法规
4.4 展望未来
参考文献
第5章 西他列汀的合成
——一种成药Januvia和复方Janumet的活性成分
5.1 引言
5.2 第一代合成路线
5.3 PGA烯胺-酯合成路线
5.4 三氮唑片段路线
5.5 β-羰基酰胺的直接制备
5.6 第二代手性制剂的路线
5.7不对称催化加氢工艺
5.8西列他汀的分离与纯化
5.9最终的工艺化生产路线
参考文献··························································
第6章 他汀类药物侧链的化学酶促法制备工艺
——高效、短截、经济和可持续性的工艺路线
6.1 引言:生物催化技术
6.2 他汀类药物概述
6.3 他汀类侧链生物催化合成路线
6.4 应用DERA合成他汀类中间体
6.4.1应用DERA的化学转化工艺
6.4.2应用DERA反应的优化和规模放大
6.4.3通过直接突变方法改良DERA
6.5 结语
参考文献
第7章紫衫醇(Taxol)的发展史
——采用植物细胞发酵工艺的绿色合成方法
7.1 引言
7.2 发现和初期的研发
7.3 从红豆衫树皮中提取出的成分用于紫衫醇的半合成
7.4 植物细胞发酵过程生产紫杉醇
7.5 比较半合成和PCF工艺对环境的影响
7.5.1 半合成工艺
7.5.2 植物细胞发酵工艺
7.6 半合成与PCF的紫杉醇工艺的分析比较
7.6.1 使用的试剂
7.6.2 使用溶剂
7.6.2 能耗等其他过程与环节的比较
7.7 结语
参考文献
第8章 普瑞巴林的化学酶促制备工艺
——低消耗的绿色的合成工艺路线
8.1 引言
8.2 普瑞巴林的合成工艺路线
8.2.1经典的合成路线
8.2.2不对称氢化反应路线
8.2.3非辉瑞/帕克-戴维斯合成路线
8.3 生物催化合成路线
8.3.1 酶的筛选、优化和对废弃对映体的回收
8.3.2 普瑞巴林的合成步骤
8.4 绿色化学角度上的思考
8.4.1 原料的使用
8.4.2 能源的使用
8.5 结语
参考文献
第9章 拟肽类抗糖尿病药物的绿色合成工艺
9.1 前沿
9.2 拟肽类API生产过程中的绿色化学
9.3 非晶形原料药生产的纯化工艺
9.3.1阳离子交换色谱法
9.3.2萃取工艺
9.4 天然氨基酸的制备
9.4.1结晶诱导的非对映异构体转化
9.4.2形成非对映体盐的光学拆分工艺
9.5 小结
参考文献
第10章 抗抑郁药瑞达法辛的一种环境友好生产工艺
10.1 引言
10.2 化学工艺与动态动力学拆分(DKR)
10.2.1 化学工艺的一般性评价
10.2.2 合成路线2
10.2.3 合成路线3
10.3 多住层析色谱路线的发展:路线4
10.4 环境评估
10.4.1 生命周期指标
10.4.2 生态效率的收益
10.5 小结
参考文献
第11章 医药产业中的连续性生产工艺
11.1引言
11.2 阿托伐他汀关键中间体的连续生产工艺
11.2.1 实验室规模研究
11.2.2 反应规模的放大
11.2.3 产品分离和废弃物处理
11.3 制备塞来昔布的连续生产工艺
11.4 由醇氧化制备醛的连续性生产工艺
11.5 溴代硝基甲烷的连续生产工艺
11.6 重氮甲烷的连续生产工艺
11.7 其他原料药的连续生产工艺实例
11.8 结语
参考文献
第12章 制备性色谱及其工业化生产应用
——绿色化学及其整合工艺过程
12.1 引言
12.2 色谱技术的基本原理
12.3 降低洗脱液耗费成本的工艺分析
12.3.1 批量生产工艺
12.3.2 连续性工艺过程
12.4 使用绿色溶剂:超临界二氧化碳
12.5 溶剂的回收使用技术
12.5.1 等度色谱的回收设备
12 5.2 梯度色谱的回收设备
12.5.3 超临界二氧化碳的回收设备
12.6 应用实例
12.6.1 批处理工艺的优化
12.6.2 色谱条件的选择
12.6.3 超临界流体的规模试验
12.6.4 多住连续色谱法(MCC)工艺的优化
12.7 结语:一种更为环保的分离方案
参考文献
第13章 手性胺类药物的动态拆分法
——将废弃的异构体转化为有用的产物
13.1 前沿
13.1.1 手性胺类的拆分工艺
13.1.1手性胺类的消旋化工艺
13.2 手性胺拆分与消旋一体化工艺
13.3 实例研究
13.3.1 (S)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-胺的不对称转化
13.3.2 (R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷的不对称转化
13.4 结语
参考文献
第14章 仿制药生产中的绿色化学技术
14.1简介
14.2 “废弃物”的定义与处理措施
14.3 酰胺化反应
14.3.1 碳化二亚胺和酰氯中间体的反应
14.3.2 金属催化的氧化酰胺合成
14.3.3N-杂环碳烯(NHC)催化的酰胺合成
14.3.4 硼酸衍生物催化的酰胺合成
14.4 加兰他敏的合成
14.5 索利那新(Solefinacin)的合成
14.5.1 先前的方法
14.5.2 更加环保的合成方法
14.6 左乙拉西坦的合成
14.6.1现行的工艺路线
14.6.2 一种更环境有好的合成路线
14.7 非那司提中间体的合成
14.7.1 经典的合成方法
14.7.2 现行合成路线中存在的问题
14.7.3 更环保的催化方法
14.8 溴化反应
14.8.1 现行的扎鲁司特溴化方法
14.8.2 环境负担
14.8.3 废弃物最小化的溴化反应
14.9 雷贝拉唑合成工艺中的磺化氧化反应
14.9.1 传统合成方法
14.9.2 更加环保的合成工艺
14.10 结语
参考文献
第15章 生物药品生产中的环境影响
15.1 引语
15.2 治疗性生物制剂
15.2.1治疗性生物制剂的分类
15.2.2 治疗性蛋白质生产的基本特点
15.3 环境影响
15.3.1由微生物细胞制备的蛋白质
15.3.2 单克隆抗体和哺乳动物细胞培养工艺
15.4 总体比较
15.5 治疗性蛋白质生产的环境指标
15.6 减少潜在环境影响的因素
15.7 一次性生物制造产业
15.8 小结
参考文献
第16章医药产业中未来的绿色化学发展趋势
16.1 引言
16.2 药物研发中使废弃物最少化
16.3 药物合成生产中的绿色化学方法
16.3.1合成路线的设计和实施
16.3.2氧化还原反应
16.3.3碳-碳形成的反应
16.3.4杂原子的烷基化和酰化反应
16.3.5生物催化反应的现在和未来
16.3.6新技术的应用
16.4 医药产业中的替换溶剂方法
16.4.1水作溶剂
16.4.2离子液体
16.4.3含氟溶剂
16.4.4超临界二氧化碳和气体膨胀液体
16.4.5分子溶剂再生
16.4.6固相反应
16.4.7后处理过程
16.4.8突破障碍
16.5 绿色化学在后端制药生产中的应用
16.6 全球绿色化学合作联盟
16.6.1医药产业的圆桌会议
16.6.2业界共识
16.6.3全球影响
16.7 结语
参考文献

医药产业中的绿色化学图书信息

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书 名: 医药产业中的绿色化学
作 者:Dunn, P.J. Well, A.S. Williams, M.T.
出版社: 四川大学大学出版社
出版时间: 2012年12月
ISBN: 9787561463673
开本: 16开
定价: 45.00元

  
参考资料
词条标签:
医学书籍 出版物 书籍