乌体林斯

编辑:婉约网互动百科 时间:2019-12-12 07:30:59
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乌体林斯(草分枝杆菌F.U.36注射液),适应症为本品为免疫调节剂,主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。
药品名称
乌体林斯
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
免疫增强剂

乌体林斯成份

主要组成成分:草分枝杆菌F.U.36

乌体林斯性状

本品为无色透明或乳白色混悬液。

乌体林斯适应症

本品为免疫调节剂,主要用于肺和肺外结核的辅助治疗。

乌体林斯规格

本品共四种规格,每一规格安瓿装量均为1 ml, 分别为0.172 μg(极低浓度),含菌4.6×10[sup]5[/sup] ;1.72 μg(低浓度),含菌4.6×10[sup]6[/sup] ;17.2 μg(中浓度),含菌4.6×10[sup]7[/sup] ;172 μg(高浓度),含菌4.6×10[sup]8[/sup] 。

乌体林斯用法用量

本品供深部肌肉注射。一般从0.172 μg(极低浓度)开始使用,在无异常反应的情况下,可逐步向低浓度、中浓度、高浓度过渡。0.172 μg/支 (极低浓度)或1.72 μg/支(低浓度)每周1支,17.2 μg/支(中浓度)每2~3周1支,172 μg/支(高浓度)每8~12周1支,也可根据病情,遵医嘱使用。疗程6~9个月。

乌体林斯不良反应

少数病人可能会出现疲倦、咳痰较多或发热,局部可能出现红肿、硬结,停药即可逐渐消散。

乌体林斯禁忌

高烧病人或病人较虚弱时禁用。

乌体林斯注意事项

1、本品使用前需振摇,不应有摇不散的凝块及异物,安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
2、每次注射前,需仔细观察注射部位症状,如出现红肿、硬结,应暂停注射,待红肿、硬结消失后再注射。
3、注射本品时患者应平卧。

乌体林斯孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

乌体林斯药物相互作用

本品未发现同其它药物及疫苗的不相容(疫苗注射后间隔2周再用本品为佳),但同时使用免疫抑制剂药物,会降低该药药效。

乌体林斯药理毒理

灭活的草分枝杆菌进入人体后,T淋巴细胞受到刺激,释放出多种淋巴因子,如IL-2、IL-4、TNF、IFN和MAF、MIF、MCF、MMF等,这些因子作用于单核-巨噬细胞系统,使之向病灶部位聚集、活化,对病原菌进行吞噬、杀伤和清除;同时,自然杀伤(NK)细胞、B淋巴细胞也活化、增多,IgM,IgG增加或趋于正常,持久地介入人体的免疫过程,不断的调节细胞及体液免疫系统发挥免疫功能,从而增强机体免疫能力。大量临床验证结果证明:在免疫功能检查中,T淋巴细胞亚群T3、T4、T8、T4/T8明显增加,NK细胞活性增强,免疫球蛋白明显增加。

乌体林斯贮藏

室温(30℃以下)避光处保存。

乌体林斯包装

棕色安瓿及纸盒,每小盒1支,每中盒5支或10支,每大盒50支,每箱50支或300支。

乌体林斯有效期

2年

乌体林斯批准文号

国药准字S20040067-S20040070

乌体林斯生产企业

成都金星健康药业有限公司
参考资料
词条标签:
科技 医学人物